ارائه کننده: زهرا عبدالهی

استاد راهنما: دکتر سامان حسینخانی

داور داخلی: دکتر مریم نیکخواه، دکتر مجید صادقی زاده

داور خارجی: دکتر سید مرتضی حسینی، دکتر محبوبه نظری 

نماینده تحصیلات تکمیلی: دکتر مریم نیکخواه

تاریخ :  ۱۴۰۵/۰۳/۲۰

ساعت: ۱۰ تا ۱۲

مکان : سالن دفاع علوم پایه، طبقه منفی یک

چکیده:

شناسایی و جداسازی سلول‌های سرطانی در گردش (CTCs) در نمونه خون بیماران مبتلا به سرطان، به­عنوان یک نشانگر زیستی موثر در تشخیص و پایش این بیماری شناخته می‌شوند. با وجود روش‌های موجود، آسیب به سلول‌های CTC همچنان چالش‌برانگیز است. در این راستا، استفاده از هیدروژل‌های تقلیدکننده‌ی ماتریکس خارج‌سلولی و بیوسنسورهای مبتنی بر پپتیدهای هدفمند، رویکردی نوین و غیرتهاجمی برای جداسازی این سلول‌ها فراهم می‌سازد. در این مطالعه، یک بیوسنسور رنگ‌سنجی هدفمند بر پایه نانوذرات Fe₃O₄- Au طراحی شد. این بیوسنسور با بهره‌گیری از جداسازی مغناطیسی و فعالیت شبه‌پراکسیدازی نانوذرات، امکان تولید سیگنال رنگ¬سنجی قابل تشخیص با چشم غیرمسلح با جذب در طول موج ۶۵۰ نانومتر را فراهم کرد. آزمون‌های عملکردی نشان دادند که بیوسنسور مذکور در شرایط بهینه حد تشخیص  برابر با ۶ سلول در PBS و ۸ سلول در خون را نشان می‌دهد، که قابلیت آن را در جداسازی سلول در محیط‌های زیستی پیچیده تأیید می‌کند. در ادامه هیدروژل آگارز حاوی پپتید MiRGD به همراه حکاکی سلول طراحی شد که این پلتفرم امکان جداسازی سلول هدف را از طریق تشخیص ساختاری به­وسیله حکاکی سلولی و تشخیص مولکولی از طریق پپتید MiRGD فراهم ساخت. نتایج نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که نانوذرات MiRGD@NTA@Au-Fe₃O₄ پلتفرمی نویدبخش برای شناسایی و جداسازی سریع، ساده و حساس سلول‌های توموری در گردش بوده و پتانسیل بالایی برای کاربردهای بالینی و پایش شخصی‌سازی ‌شده سرطان دارند.